Princípios da Cromatografia Gasosa

O que é Cromatografia Gasosa?

A Cromatografia Gasosa (GC) é uma técnica analítica de separação utilizada para analisar compostos voláteis e semivoláteis. É amplamente empregada em análises ambientais, controle de qualidade de alimentos, petroquímica e farmacêutica.

Princípio de Separação

A separação ocorre pela diferença de afinidade dos analitos entre duas fases:

Fase	Descrição	Função
Fase Móvel (gás de arraste)	Gás inerte: He, N₂ ou H₂	Transporta os analitos pela coluna
Fase Estacionária	Líquido viscoso ou sólido na coluna	Retém os analitos seletivamente

Componentes do Cromatógrafo

Cilindro de gás → Injetor → Coluna (forno) → Detector → Sistema de dados

Cilindro de gás → Injetor → Coluna (forno) → Detector → Sistema de dados

1. Injetor

Split/Splitless: mais comum; permite controlar a quantidade de amostra injetada
On-column: para compostos termolábeis
PTV: injeção a temperatura programada

2. Coluna Capilar

Comprimento: 15 a 60 m
Diâmetro interno: 0,18 a 0,53 mm
Fase estacionária: define a seletividade (polar, apolar, intermediária)

3. Detectores Comuns

Detector	Sigla	Aplicação
Ionização de chama	FID	Compostos orgânicos em geral
Captura de elétrons	ECD	Pesticidas, PCBs, halogenados
Espectrometria de massas	MS	Identificação estrutural
Fotométrico de chama	FPD	Enxofre e fósforo

Parâmetros Cromatográficos

Tempo de retenção (tR): tempo que o analito leva para sair da coluna
Fator de retenção (k): mede a interação do analito com a fase estacionária
Resolução (Rs): separação entre dois picos adjacentes (Rs ≥ 1,5 = separação completa)
Eficiência (N): número de pratos teóricos — quanto maior, melhor a separação

Temperatura e Programação

A temperatura do forno é o principal parâmetro de otimização:

Isotérmica: temperatura constante — ideal para amostras simples
Programada: temperatura aumenta gradualmente — ideal para misturas complexas

Regra prática: aumentar 10°C reduz o tempo de análise em ~50%, mas pode comprometer a resolução.